Szeretettel meghívunk minden érdeklődőt a régi hagyományokat új technikai eszközökkel felelevenítő, nagy sikerű rendezvénysorozat következő alkalmára. A Bókay Akadémia a Semmelweis Egyetem I. sz. Bókay Gyermekklinikájának a továbbképzése, mely a Bókay Délután és Rezidens Szalon hagyományait követve az orvostudomány és egyéb tudományterületi ágakat kapcsolja össze.

Időpont: 2022. november 3. (csütörtök) 16 óra

Helyszín: I. Sz. Gyermekklinika (1083 Budapest, Bókay u. 54.) tanterem

Online kapcsolódási lehetőség:
https://semmelweis.zoom.us/j/98232469299
Meeting ID: 982 3246 9299

Térítésmentes, akkreditált továbbképzési tanfolyam.  A 3 őszi alkalmon való részvétellel és online teszt kitöltésével 16 kreditpont szerezhető csecsemő- és gyermekgyógyászoknak. Jelentkezés egy alkalomra a szakkepzes.gyer1@med.semmelweis-univ.hu címen lehetséges.

A program megtekinthető ide kattintva

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

Tisztelt Érdeklődő!

Örömmel adjuk hírül, hogy a WonderFlora & CMT Alapítvány

„Egy lépés kezdete a CMT-vel” 

címmel webináriumot szervez a Charcot-Marie-Tooth genetikai rendelleneségről.

A Charcot-Marie-Tooth, azaz a CMT a  leggyakoribb örökletes perifériás neuropátia, amely az izomzatot irányító perifériás idegrendszer működési zavara, a mozgató- és érző idegeket érintő megbetegedés. Általában lassan kibontakozó betegség, egyénenként teljesen eltérő tünetekkel. A betegség tünete az izomgyengeség, izomsorvadás, valamint a funkció és érzékelés elvesztése a végtagokban. Jelenleg több mint 3 millió embert érint világszerte, Magyarországon 4000 beteget tartanak számon. Fontos, tehetünk azért, hogy jobb legyen az életminőségük.

Az esemény időpontja: 2022. október 29.
Időtartama: 9.00-10.45.
Helye: Online 

A webinárumon való részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött. Az itt elérhető regisztráción megadott email címre küldjük a konferencia belépési linkjét.

Az első szakmai online webináriumunk CMT témakörben. Célunk, hogy lehetőséget biztosítsunk újabb információk megszerzésére mindazoknak, akik Charcot-Marie-Tooth-szal élő személyeket segítenek, legyenek akár családtagok vagy szakemberek. Várunk minden CMT-vel diagnosztizált (vagy még nem diagnosztizált, de CMT tüneteket produkáló) érintettet.

A CMT, azaz a Charcot-Marie-Tooth diagnózisát nem könnyű felállítani. A végleges diagnózis alapját a klinikai tünetek, a családi kórtörténetek és a diagnosztikai vizsgálatok képezik. A webinárium rálátást biztosít a CMT genetikai hátterére, bemutatja az első legfontosabb diagnosztikai vizsgálatokat, továbbá megoldást nyújt a CMT-vel járó tünetek romlásának lassítására.   

Előadóink és témáink:  

Dr. Grosz Zoltán
Genomikai Medicina és Ritka Betegeségek Intézete
Elektrofiziológiai diagnosztika

Farkas Noémi
Fejlesztőház
Mozgásfejlesztés szerepe a tünetek lassításában

Érintettként csatlakozhat zárt Facebook csoportunkhoz, a CMT-ről további információkat ITT talál.

Az Alapítvány bemutatkozása megtekinthető ide kattintva

The first edition is organized in collaboration with the Portuguese Society of Nephrology and will take place at the Feira Internacional de Lisboa. The two half-day programmes will take place on March 27 and 28, 2025.

The final programme with confirmed speakers is available on our website. Browse the session topics and presentations and find already many confirmed speakers and case presenters. Each session consists of 3 topics, presented through a lecture and a case presentation from European but mainly Portuguese presenters.  

Don’t miss this chance to learn about CKD diagnosis and the role of pathology and genetic testing, CKD management, comorbidities, and the translation of basic science into clinical practice.  

VIEW THE PROGRAMME

The first edition is organized in collaboration with the Portuguese Society of Nephrology and will take place at the Feira Internacional de Lisboa. The two half-day programmes will take place on March 27 and 28, 2025.

The final programme with confirmed speakers is available on our website. Browse the session topics and presentations and find already many confirmed speakers and case presenters. Each session consists of 3 topics, presented through a lecture and a case presentation from European but mainly Portuguese presenters.  

Don’t miss this chance to learn about CKD diagnosis and the role of pathology and genetic testing, CKD management, comorbidities, and the translation of basic science into clinical practice.  

VIEW THE PROGRAMME

The first edition is organized in collaboration with the Portuguese Society of Nephrology and will take place at the Feira Internacional de Lisboa. The two half-day programmes will take place on March 27 and 28, 2025.

The final programme with confirmed speakers is available on our website. Browse the session topics and presentations and find already many confirmed speakers and case presenters. Each session consists of 3 topics, presented through a lecture and a case presentation from European but mainly Portuguese presenters.  

Don’t miss this chance to learn about CKD diagnosis and the role of pathology and genetic testing, CKD management, comorbidities, and the translation of basic science into clinical practice.  

VIEW THE PROGRAMME

The first edition is organized in collaboration with the Portuguese Society of Nephrology and will take place at the Feira Internacional de Lisboa. The two half-day programmes will take place on March 27 and 28, 2025.

The final programme with confirmed speakers is available on our website. Browse the session topics and presentations and find already many confirmed speakers and case presenters. Each session consists of 3 topics, presented through a lecture and a case presentation from European but mainly Portuguese presenters.  

Don’t miss this chance to learn about CKD diagnosis and the role of pathology and genetic testing, CKD management, comorbidities, and the translation of basic science into clinical practice.  

VIEW THE PROGRAMME

The first edition is organized in collaboration with the Portuguese Society of Nephrology and will take place at the Feira Internacional de Lisboa. The two half-day programmes will take place on March 27 and 28, 2025.

The final programme with confirmed speakers is available on our website. Browse the session topics and presentations and find already many confirmed speakers and case presenters. Each session consists of 3 topics, presented through a lecture and a case presentation from European but mainly Portuguese presenters.  

Don’t miss this chance to learn about CKD diagnosis and the role of pathology and genetic testing, CKD management, comorbidities, and the translation of basic science into clinical practice.  

VIEW THE PROGRAMME