Magyar Hypertonia Társaság

Mint arról már a korábbiakban beszámoltunk az Európai Gyógyszerügynökség szeptember 23-án javasolta az Európai Bizottságnak a rosiglitazon hatóanyagú orális antidiabetikumok forgalombahozatali engedélyének felfüggesztését.

Az OEP ezzel kapcsolatban 2010. november 10-én állásfoglalást adott ki. Ugyan a rosiglitazont még nem vonták ki Magyarországon a forgalomból, de azt javasolják a háziorvos kollégáknak, hogy az ilyen hatóanyagtartartalmú készítményt szedőket, mihamarabb küldjék el olyan szakorvoshoz, aki a rosiglitazon hatóanyagú készítmények helyettesítésére alkalmas új gyógyszert felírhatja illetve annak felírására szakorvosi javaslatot adhat.

A lehetséges alternatívák közül több, a rosiglitazonhoz hasonlóan indikációhoz kötött, emelt 70%-os támogatással írható, ezen készítmények az EÜ70 1 indikációs pontban felsoroltak. A jelenleg is rosiglitazon hatóanyagot használó, jól beállított beteg esetében természetesen nem szükséges igazolni a 7%-ot meghaladó HbA1C értéket.

A tájékoztató teljes szövege 'Jogszabályok, rendeletek' rovatunkban olvasható.

A Magyar Diabetes Társaság Web-szerkesztősége nevében,
Dr. Strényer Ferenc